為加強(qiáng)臨床試驗(yàn)可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)（SUSAR）信息的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，提升SUSAR信息的發(fā)現(xiàn)、識(shí)別和風(fēng)險(xiǎn)處理，藥審中心組織制定了《抗腫瘤藥物臨床試驗(yàn)中SUSAR分析與處理技術(shù)指導(dǎo)原則》（見(jiàn)附件）。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào)）要求，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。

       特此通告。

國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心          

2024年10月9日   

原文鏈接：  國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《抗腫瘤藥物臨床試驗(yàn)中SUSAR分析與處理技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告（2024年第42號(hào)）